許多藥物分子具有特征性的紫外可見吸收光譜。通過測定未知樣品在特定波長范圍內(nèi)的吸收光譜，并與已知標(biāo)準(zhǔn)藥物光譜進(jìn)行比對，可初步判斷樣品中是否含有目標(biāo)藥物成分。例如，常見的抗生素類藥物阿莫西林，其在特定波長處(257nm)有明顯吸收峰，通過比對樣品與標(biāo)準(zhǔn)品光譜，判斷樣品中是否含阿莫西林成分，也可據(jù)此進(jìn)行定量分析。

依據(jù)朗伯 - 比爾定律，在一定濃度范圍內(nèi)，吸光度與溶液濃度成正比。利用紫外可見分光光度計測量藥物溶液在特定波長下的吸光度，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線（由已知濃度系列標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制），就能準(zhǔn)確計算出藥物樣品中有效成分的含量。這對于復(fù)方制劑中各成分含量測定尤為重要，像感冒復(fù)方藥中對乙酰氨基酚(257nm)成分，可分別在其對應(yīng)的吸收波長下測定，確保各成分比例符合配方要求。

藥物中的雜質(zhì)可能源于合成原料殘留、生產(chǎn)過程副產(chǎn)物或藥品儲存期間降解產(chǎn)物等。這些雜質(zhì)往往在紫外可見區(qū)有不同于主藥成分的吸收特性。通過全波長掃描樣品溶液，觀察除主藥吸收峰外是否有異常吸收峰出現(xiàn)，若有，則提示可能存在雜質(zhì)。例如，某些藥物中重金屬雜質(zhì)會在紫外區(qū)有微弱但特征的吸收，可據(jù)此監(jiān)測其含量是否超標(biāo)。

根據(jù)吸光度比值法，對比藥物在多個特征波長下吸光度比值與純品標(biāo)準(zhǔn)比值。若兩者偏差超出允許范圍，則表明藥物純度欠佳。如維生素 C 純品在特定兩個波長245nm和265nm下吸光度比值相對固定，實(shí)際樣品測定時若該比值異常，說明產(chǎn)品可能混有雜質(zhì)，純度不符合藥用標(biāo)準(zhǔn)。

將藥品置于高溫、高濕等加速條件下，在不同時間點(diǎn)用紫外可見分光光度計測定藥物有效成分含量及雜質(zhì)變化情況。通過繪制含量 - 時間曲線、雜質(zhì)增長曲線等，預(yù)測藥品在正常儲存條件下的有效期。如將某軟膠囊制劑放在 40℃、75% 濕度環(huán)境中，定期測主藥吸光度，若發(fā)現(xiàn)含量隨時間快速下降且雜質(zhì)增多，提示其穩(wěn)定性欠佳，需優(yōu)化處方或包裝。

光照可引發(fā)部分藥物光解變質(zhì)。利用分光光度計檢測光照前后藥物溶液吸光度變化，評估藥物光穩(wěn)定性。比如硝苯地平片，光照一定時間后在其特征吸收波長處(333nm)吸光度大幅降低，表明該藥對光敏感，生產(chǎn)時需采用避光包裝，儲存時要避免強(qiáng)光照射。

在制藥原料入廠檢驗(yàn)環(huán)節(jié)，用紫外可見分光光度計快速篩查原料純度與質(zhì)量。確保每批次原料符合工藝要求，防止因原料問題導(dǎo)致后續(xù)批次藥品不合格，保障生產(chǎn)連續(xù)性與藥品一致性。

藥物合成過程中的中間體質(zhì)量影響最終產(chǎn)品質(zhì)量。實(shí)時監(jiān)測中間體在關(guān)鍵步驟后的紫外吸收特征，及時調(diào)整合成工藝參數(shù)，保證中間體純度向目標(biāo)產(chǎn)物推進(jìn)，提高合成效率與成品率。例如在化學(xué)合成某抗癌藥中間體時，通過分光光度計監(jiān)控，確保中間體結(jié)構(gòu)正確且雜質(zhì)可控。